原料崗崗位職責(zé)

　　在現(xiàn)實社會中，崗位職責(zé)的使用頻率呈上升趨勢，制定崗位職責(zé)可以最大限度地實現(xiàn)勞動用工的科學(xué)配置。什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？下面是小編為大家整理的原料崗崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

原料崗崗位職責(zé)1

　　職位描述：

　　上班地點(diǎn)，香港，廣州或上海；

　　產(chǎn)品：路面標(biāo)線用樹脂，地坪涂料用樹脂；

　　下游客戶：涂料商，施工商，承包商，業(yè)主方組成的復(fù)雜價值鏈；

　　覆蓋地區(qū)：東南亞及澳洲，不包含大中國區(qū)；

　　作為內(nèi)外部接口，為負(fù)責(zé)區(qū)域客戶提供完整的商務(wù)，技術(shù)解決方案；

　　參與區(qū)域內(nèi)的市場行為，業(yè)務(wù)開拓，推廣產(chǎn)品，開發(fā)新產(chǎn)品；

　　為客戶協(xié)調(diào)技術(shù)服務(wù)，客戶服務(wù)事宜；

　　任職要求：

　　大學(xué)本科及以上學(xué)歷，商科或者化學(xué)化工相關(guān)專業(yè)背景；

　　熟悉建筑涂料行業(yè)業(yè)務(wù)模式及價值鏈；

　　能和業(yè)主方，施工商等復(fù)雜價值鏈客戶進(jìn)行溝通和交易；

　　熟悉東南亞及澳洲市場準(zhǔn)則，了解當(dāng)?shù)厣虡I(yè)文化；

　　能適應(yīng)高比例出差，高度的'自我驅(qū)動；

　　英語流利溝通，良好的職業(yè)道德；

原料崗崗位職責(zé)2

　　工作職責(zé)：

　　1、制定驗證總計劃，確保驗證策略、方法符合國內(nèi)外法規(guī)要求。

　　2、完善驗證體系，確保其符合國內(nèi)外法規(guī)要求。

　　3、培訓(xùn)及人才培養(yǎng)，確保公司驗證團(tuán)隊具備通過歐盟及fda認(rèn)證的能力。

　　4、配合完成工作范圍內(nèi)的內(nèi)審、外審。

　　5、負(fù)責(zé)參與工藝設(shè)備、設(shè)施urs的制定。

　　6、參與必要的設(shè)備制造商工廠的現(xiàn)場考察。

　　任職資格：

　　1、藥學(xué)或工程類全日制本科及以上學(xué)歷。

　　2、有歐盟或者fda認(rèn)證經(jīng)驗（生物制品/無菌制劑/化藥/無菌原料藥）。

　　3、英語聽說讀寫流利，有文檔翻譯能力，可熟練閱讀英文文獻(xiàn)。

　　4、性格沉穩(wěn)、細(xì)致、責(zé)任感強(qiáng)、工作原則性強(qiáng)；具有較強(qiáng)的組織和管理能力。

　　5、具有良好的溝通技巧和團(tuán)隊合作意識。

　　6、10年以上制藥企業(yè)驗證或質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。

　　7、有帶領(lǐng)團(tuán)隊完成（符合歐盟或fda的`）設(shè)備設(shè)施確認(rèn)、計算機(jī)化系統(tǒng)驗證、分析方法驗證、清潔驗證、工藝驗證的經(jīng)驗。

　　8、有帶領(lǐng)驗證團(tuán)隊通過fda cgmp認(rèn)證的工作經(jīng)驗。

　　9、精通驗證相關(guān)的法規(guī)和指南，包括中國xxxx年版gmp、fda cgmp、ema、ich相關(guān)驗證法規(guī)與指南，以及pda、who技術(shù)報告等。

　　10、熟悉細(xì)胞（細(xì)菌）培養(yǎng)、純化、小容量注射劑、無菌原料藥、無菌制劑工藝相關(guān)知識及相關(guān)設(shè)備原理。系統(tǒng)性的學(xué)習(xí)過并掌握國內(nèi)外gmp相關(guān)法律法規(guī)，尤其是fda認(rèn)證相關(guān)法規(guī)。

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