乙酸乙酯的制備實驗報告（匯編2篇）
在現(xiàn)實生活中，越來越多人會去使用報告，報告中提到的所有信息應該是準確無誤的。一聽到寫報告就拖延癥懶癌齊復發(fā)？下面是小編為大家整理的乙酸乙酯的制備實驗報告，歡迎大家分享。
乙酸乙酯的制備實驗報告1
一、實驗目的
1、通過學習乙酸乙酯的合成，加深對酯化反應的理解;
2、了解提高可逆反應轉(zhuǎn)化率的實驗方法;
3、掌握蒸餾、分液、干燥等操作。
二、實驗原理
主反應:
�、僖宜嵋阴サ挠猛�;
②制備方法;
�、鄯磻獧C理;
�、芑静僮�:蒸餾、分液、干燥等。)
三、實驗藥品及物理常數(shù)
四、主要儀器和材料
鐵架臺升降臺木板隔熱板電爐三口燒瓶(100 mL、19#)蒸餾頭(19#)螺帽接頭(19#)球形冷凝管(19#)直形冷凝管(19#)真空接引管(19#)錐形瓶(50 mL、19#)錐形瓶(250 mL)量筒(10 mL)溫度計(200℃)分液漏斗燒杯(500 mL、250 mL、100 mL)鐵圈燒瓶夾冷凝管夾十字夾剪刀酒精燈砂輪片橡皮管沸石等。
五、實驗裝置
(1)滴加、蒸餾裝置;
(2)洗滌、分液裝置;
(3)蒸餾裝置
六、操作步驟
【操作要點及注意事項】
�、叛b置:儀器的選用，搭配順序，各儀器高度位置的控制，燒瓶中要加沸石!
⑵加料:在9 mL95%乙醇里加12 mL濃硫酸時要逐滴加入，加入后應馬上振搖使混合均勻，以免局部碳化變黑。
�、堑渭�、蒸餾(1):小火加熱，控制好溫度，并使滴加速度與餾出速度大致相等。
�、认礈�:依次用等體積飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、飽和氯化鈣洗滌，每一步驟都不能少。用飽和碳酸鈉是除去其中未反應的乙酸;用飽和食鹽水是洗去有機層中殘余的碳酸鈉;用飽和氯化鈣是除去未反應的醇。
⑸分液:一定要注意上下層的判斷!= 6 * GB2
�、矢稍�:乙酸乙酯會和水或乙醇分別生成共沸混合物，若有機層中乙醇不除凈或干燥不夠時，由于形成低沸點共沸混合物，從而影響酯的產(chǎn)率。
�、苏麴s
(2):儀器要干燥，空瓶先稱重，注意餾分的收集。
七、實驗結(jié)果
1、產(chǎn)品性狀;
2、餾分;
3、實際產(chǎn)量;
4、理論產(chǎn)量;
5、產(chǎn)率。
八、實驗討論
1、本實驗中濃硫酸起到什么作用?為什么要用過量的乙醇?
2、酯化反應有什么特點?在實驗中如何創(chuàng)造條件促使酯化反應盡量向生成物方向進行?
3、反應后的粗產(chǎn)物中含有哪些雜質(zhì)?是如何除去的?各步洗滌的目的是什么?
十、實驗體會
談談實驗的成敗、得失。
實驗步驟：
①在一個大試管里注入乙醇2mL，再慢慢加入0.5mL濃硫酸、2mL乙酸，連接好制備乙酸乙酯的裝置。
�、谟眯』鸺訜嵩嚬芾锏幕旌衔�。把產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導管通到3mL飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm～3mm處，注意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化，待有透明的油狀液體浮在液面上，取下盛有碳酸鈉溶液的試管，并停止加熱。振蕩盛有碳酸鈉溶液的試管，靜置，待溶液分層后，觀察上層液體，并聞它的`氣味。
�、奂訜峄旌衔镆欢螘r間后，可看到有氣體放出，在盛碳酸鈉溶液的試管里有油狀物。
實驗注意問題;
�、偎迷噭橐掖�、乙酸和濃硫酸。
�、诩尤朐噭╉樞驗橐掖�---→濃硫酸----→乙酸。
�、塾檬⑻妓徕c飽和溶液的試管收集生成的乙酸乙酯。
④導管不能插入到碳酸鈉溶液中(防止倒吸回流現(xiàn)象)。
⑤對反應物加熱不能太急。
幾點說明：
a.濃硫酸的作用：
①催化劑
�、谖畡�
b.飽和碳酸鈉溶液的作用：
①中和蒸發(fā)過去的乙酸;
�、谌芙庹舭l(fā)過去的乙醇;
③減小乙酸乙酯的溶解度。
提高產(chǎn)率采取的措施：(該反應為可逆反應)
①用濃硫酸吸水平衡正向移動
�、诩訜釋Ⅴフ舫�
提高產(chǎn)量的措施：
�、儆脻饬蛩嶙鞔呋瘎�、吸水劑。
②加熱(既加快反應速率、又將酯蒸出)。
�、塾蔑柡吞妓徕c溶液收集乙酸乙酯(減少損失)。
乙酸乙酯的制備實驗報告2
一、實驗目的
1、掌握酯化反應原理以及由乙酸和乙醇制備乙酸乙酯的方法。
2、學會回流反應裝置的搭制方法。
3、復習蒸餾、分液漏斗的使用、液體的洗滌與干燥等基本操作。
二、實驗原理
本實驗用冰醋酸和乙醇為原料，采用乙醇過量、利用濃硫酸的吸水作用使反應順利進行。除生成乙酸乙酯的主反應外，還有生成乙醚的副反應。主反應：
副反應：
三、儀器與試劑
儀器：100ml、50ml圓底燒瓶，冷凝管，溫度計，分液漏斗，電熱套，分餾柱，接引管，鐵架臺，膠管量筒等。
試劑：無水乙醇冰醋酸濃硫酸碳酸鈉食鹽水氯化鈣硫酸鎂
四、實驗步驟
1、向燒瓶中加入19ml無水乙醇和5ml濃硫酸，向恒壓漏斗中加入8ml冰醋酸。
2、開始加熱，加熱電壓控制在70V——80V，并冰醋酸緩慢滴入燒瓶，微沸30——40min。
3、蒸餾溫度控制在溫度嚴格控制在73——78℃直至反應結(jié)束。
五、產(chǎn)品精制
1、首先加入7ml碳酸鈉飽和溶液，用分液漏斗分，目的是離除去冰醋酸。
2、再向分液漏斗上層液中加入7ml飽和食鹽水，目的.是防止乙酸乙酯水解。
3、加入7ml飽和氯化鈣溶液，目的是出去無水乙醇。
4、加入2gMgSO4固體，目的是除水。
六、數(shù)據(jù)處理
最后量取乙酸乙酯為7、8ml。（冰醋酸相對分子質(zhì)量60、05相對
密度1、049）（乙酸乙酯相對分子質(zhì)量88、10相對密度0、905）
產(chǎn)率=（7、8X0、9／88）／（8X1、04／60）X100％=57％
七、討論
1、濃硫酸加入時會放熱，應在搖動中緩慢加入。
2、加入飽和NaCO3時，應在搖動后放氣，以避免產(chǎn)生CO2而使分液漏斗內(nèi)壓力過大。
3、若CO32—洗滌不完全，加入CaCl2時會有CaCO3沉淀生成，應加入稀鹽酸溶解。
4、干燥時應塞上瓶塞，并間歇振蕩。
5、蒸餾時，所有儀器均需烘干。
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