電化學知識點總結

　　總結是在某一時期、某一項目或某些工作告一段落或者全部完成后進行回顧檢查、分析評價，從而得出教訓和一些規(guī)律性認識的一種書面材料，它能夠使頭腦更加清醒，目標更加明確，讓我們一起來學習寫總結吧。那么總結有什么格式呢？以下是小編為大家收集的電化學知識點總結，希望對大家有所幫助。

　　電化學知識點總結 1

　　裝置特點：化學能轉化為電能。

　�、佟�兩個活潑性不同的電極；

　　形成條件：

　�、�、電解質溶液（一般與活潑性強的電極發(fā)生氧化還原反應）；

　　③、形成閉合回路（或在溶液中接觸）

　　電負極：用還原性較強的物質作負極，負極向外電路提供電子；發(fā)生氧化反應。池基本概念：正極：用氧化性較強的物質正極，正極從外電路得到電子，發(fā)生還原反應。原電極反應方程式：電極反應、總反應。理失e-,沿導線傳遞，有電流產(chǎn)生氧化反應負極銅鋅原電池正極還原反應

　　反應原理：Zn-2e-=Zn2+2H++2e-=2H2↑

　　不溶陽移解斷離子向電解質溶液

　　電極反應：負極（鋅筒）Zn-2e-=Zn2+

　　正極（石墨）2NH4++2e-=2NH3+H2↑

　�、�、普通鋅錳干電池總反應：Zn+2NH4+=Zn2++2NH3+H2↑

　　干電池：電解質溶液：糊狀的NH4Cl

　　特點：電量小，放電過程易發(fā)生氣漲和溶液

　�、凇�堿性鋅錳干電池電極：負極由鋅改鋅粉（反應面積增大，放電電流增加）；

　　電解液：由中性變?yōu)閴A性（離子導電性好）。

　　正極（PbO2）PbO2+SO42-+4H++2e-=PbSO4+2H2O負極（Pb）Pb+SO42--2e-=PbSO4

　　鉛蓄電池：總反應：PbO2+Pb+2H2SO4充電2PbSO4+2H2O

　　電解液：1.25g/cm3~1.28g/cm3的H2SO4溶液

　　蓄電池特點：電壓穩(wěn)定。

　�、瘛㈡囨k（NiCd）可充電電池；

　　其它蓄電池Cd+2NiO(OH)+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2

　�、颉�銀鋅蓄電池

　　鋰電池

　�、�、燃料電池與普通電池的區(qū)別

　　不是把還原劑、氧化劑物質全部貯藏在電池內，而是工作時不斷從外界輸入，同時燃料電極反應產(chǎn)物不斷排出電池。

　　電池②、原料：除氫氣和氧氣外，也可以是CH4、煤氣、燃料、空氣、氯氣等氧化劑。

　　負極：2H2+2OH--4e-=4H2O；正極：O2+2H2O+4e-=4OH-

　　③、氫氧燃料電池：總反應：O2+2H2=2H2O

　　特點：轉化率高，持續(xù)使用，無污染。

　　廢舊電池的危害：舊電池中含有重金屬（Hg2+）酸堿等物質；回收金屬，防止污染。

　　放電`放電放電化學電源簡介腐蝕概念：金屬或合金與周圍接觸到的氣體或液體進行化學反應而腐蝕損耗的過程。

　　概述：腐蝕危害：

　　腐蝕的本質：M-ne-→Mn+(氧化反應)

　　分類：化學腐蝕（金屬與接觸到的物質直接發(fā)生化學反應而引起的腐蝕）、電化腐蝕定義：因發(fā)生原電池反應，而使金屬腐蝕的形式。

　　負極（Fe）：Fe-2e-=Fe2+；正極（C）：O2+2H2O+4e-=4OH-金屬的電化吸氧腐蝕：總反應：2Fe+O2+2H2O=Fe(OH)2

　　腐腐蝕后繼反應：4Fe(OH)+O+2HO=4Fe(OH)

　　2223

　　蝕△與鋼鐵的腐蝕：2Fe(OH)3Fe2O3+3H2O防負極（Fe）：Fe-2e-=Fe2+；護析氫腐蝕：正極（C）：2H++2e-=H2↑

　　總反應：Fe+2H+=Fe2++H2↑

　　影響腐蝕的因素：金屬本性、介質。

　　金屬的防護：

　�、�、改變金屬的'內部組織結構；

　　保護方法：

　�、凇⒃诮饘俦砻娓采w保護層；

　　③、電化學保護法（犧牲陽極的陰極保護法）

　　定義：使電流通過電解質溶液而在陰陽兩極引起氧化還原反應的過程。裝置特點：電能轉化為化學能。

　�、佟⑴c電源本連的兩個電極；

　　形成條件

　　②、電解質溶液（或熔化的電解質）

　　③、形成閉合回路。

　　電極陽極：與直流電源正極相連的叫陽極。

　　電概念陰極：與直流電源負極相連的叫陰極。

　　解電極反應：池原原理：誰還原性或氧化性強誰先放電（發(fā)生氧化還原反應）理離子放電順序：陽極：陰離子還原性S2->I->Br->Cl->OH->SO42-（含氧酸根）>F-

　　陰極：陽離子氧化性Ag+>Fe3+>Cu2+>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>H+>Al3+>Mg2+>Na+

　　電子流向e-e-

　　氧化反應陽極陰極還原反應

　　反應原理：4OH--4e-=2H2O+O2Cu2++2e-=Cu

　　陰移陽移離向離子子向電解質溶液電解結果：在兩極上有新物質生成。

　　總反應：2CuSO4+2H2O2Cu+2H2SO4+O2↑

　　電解粗銅板作陽極，與直流電源正極相連；

　�、佟⒀b置純銅作陰極，與直流電源負極相連；

　　用CuSO4(加一定量H2SO4)作電解液。陰極：Cu2++2e-=Cu

　　電解精煉銅陽極：Cu-2e-=Cu2+、Zn-2e-=Zn2+

　　②、原理：Ni-2e-=Ni2+

　　陽極泥：含Ag、Au等貴重金屬；電解液：溶液中CuSO4濃度基本不變

　�、�、電解銅的特點：純度高、導電性好。

　　①、概念：利用電解原理在某些金屬的表面鍍上一薄層其它金屬或合金的過程。

　　將待鍍金屬與電源負極相連作陰極；

　�、凇⒎椒ǎ哄儗咏饘倥c電源正極相連作陽極；

　　電鍍：用含鍍層金屬離子的電解質溶液配成電鍍液。

　�、邸⒃�理：陽極Cu-2e-=Cu2+；Cu2++2e-=Cu

　�、�、裝置：

　�、荨㈦婂児�業(yè)：鍍件預處理→電鍍液添加劑→

　　裝置：

　　現(xiàn)象

　�、�、陰極上有氣泡；

　�、�、陽極有刺激性氣體產(chǎn)，能使?jié)駶櫟牡矸跭I變藍；

　　電解食鹽水

　�、�、陰極區(qū)附近溶液變紅，有堿生成

　　原理：通電前：NaCl=Na++Cl-H2OH++OH-

　　原理陰極（Fe）:Na+,H+移向陰極；2H++2e-=H2↑(還原反應)

　　通電后：陽極（C）：Cl-、OH-移向陽極；2Cl--2e-=Cl2↑(氧化反應)

　　總反應：2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑陽極、陰極、離子交換膜、電解槽、導電銅棒等

　　氯堿工業(yè)

　�、凇⒀b置：

　　離子交換膜

　　法制燒堿：

　�、佟⒔M成：陽極：金屬鈦網(wǎng)（涂有釕氧化物）；陰極：碳鋼網(wǎng)（涂有Ni涂層）

　　陽離子交換膜：只允許陽離子通過，阻止陰離子和空氣通過；

　　電解

　　電解的應用

　　電化學知識點總結 2

　　一、原電池

　　課標要求

　　1、掌握原電池的工作原理

　　2、熟練書寫電極反應式和電池反應方程式

　　要點精講

　　1、原電池的工作原理

　�。�1）原電池概念：化學能轉化為電能的裝置，叫做原電池。

　　若化學反應的過程中有電子轉移，我們就可以把這個過程中的電子轉移設計成定向的移動，即形成電流。只有氧化還原反應中的能量變化才能被轉化成電能；非氧化還原反應的能量變化不能設計成電池的形式被人類利用，但可以以光能、熱能等其他形式的能量被人類應用。

　　（2）原電池裝置的構成

　�、儆袃煞N活動性不同的金屬（或一種是非金屬導體）作電極。

　�、陔姌O材料均插入電解質溶液中。

　　③兩極相連形成閉合電路。

　　（3）原電池的工作原理

　　原電池是將一個能自發(fā)進行的氧化還原反應的氧化反應和還原反應分別在原電池的負極和正極上發(fā)生，從而在外電路中產(chǎn)生電流。負極發(fā)生氧化反應，正極發(fā)生還原反應，簡易記法：負失氧，正得還。

　　2、原電池原理的應用

　�。�1）依據(jù)原電池原理比較金屬活動性強弱

　　①電子由負極流向正極，由活潑金屬流向不活潑金屬，而電流方向是由正極流向負極，二者是相反的。

　�、谠谠�電池中，活潑金屬作負極，發(fā)生氧化反應；不活潑金屬作正極，發(fā)生還原反應。

　　③原電池的正極通常有氣體生成，或質量增加；負極通常不斷溶解，質量減少。

　�。�2）原電池中離子移動的方向

　�、贅嫵稍�電池后，原電池溶液中的陽離子向原電池的正極移動，溶液中的陰離子向原電池的負極移動；

　�、谠�電池的外電路電子從負極流向正極，電流從正極流向負極。

　　注：外電路：電子由負極流向正極，電流由正極流向負極；

　　內電路：陽離子移向正極，陰離子移向負極。

　　3、原電池正、負極的判斷方法：

　�。�1）由組成原電池的兩極材料判斷

　　一般是活潑的金屬為負極，活潑性較弱的金屬或能導電的非金屬為正極。

　�。�2）根據(jù)電流方向或電子流動方向判斷。

　　電流由正極流向負極；電子由負極流向正極。

　�。�3）根據(jù)原電池里電解質溶液內離子的流動方向判斷

　　在原電池的電解質溶液內，陽離子移向正極，陰離子移向負極。

　　（4）根據(jù)原電池兩極發(fā)生的變化來判斷

　　原電池的負極失電子發(fā)生氧化反應，其正極得電子發(fā)生還原反應。

　�。�5）根據(jù)電極質量增重或減少來判斷。

　　工作后，電極質量增加，說明溶液中的陽離子在電極（正極）放電，電極活動性弱；反之，電極質量減小，說明電極金屬溶解，電極為負極，活動性強。

　�。�6）根據(jù)有無氣泡冒出判斷

　　電極上有氣泡冒出，是因為發(fā)生了析出h2的電極反應，說明電極為正極，活動性弱。

　　本節(jié)知識樹

　　原電池中發(fā)生了氧化還原反應，把化學能轉化成了電能。

　　二、化學電源

　　課標要求

　　1、了解常見電池的種類

　　2、掌握常見電池的工作原理

　　要點精講

　　1、一次電池

　�。�1）普通鋅錳電池

　　鋅錳電池是最早使用的干電池。鋅錳電池的電極分別是鋅（負極）和碳棒（正極），內部填充的是糊狀的mno2和nh4cl。電池的兩極發(fā)生的反應是：

　�。�2）堿性鋅錳電池

　　用koh電解質溶液代替nh4cl作電解質時，無論是電解質還是結構上都有較大變化，電池的比能量和放電電流都能得到顯著的提高。它的電極反應如下：

　�。�3）銀鋅電池――紐扣電池

　　該電池使用壽命較長，廣泛用于電子表和電子計算機。其電極分別為ag2o和zn，電解質為koh溶液。其電極反應式為：

　　（4）高能電池――鋰電池

　　該電池是20世紀70年代研制出的一種高能電池。由于鋰的相對原子質量很小，所以比容量（單位質量電極材料所能轉換的電量）特別大，使用壽命長。

　　如作心臟起搏器的鋰碘電池的電極反應式為：

　　2、二次電池

　　原理：充電電池在放電時進行的氧化還原反應在充電時又逆向進行，生成物重新轉化為反應物，使充電放電可在一定時期內循環(huán)進行。

　　鉛蓄電池

　　構成：該電池以pb和pbo2作電極材料，硫酸作電解質溶液。

　　放電時二氧化鉛電極上發(fā)生還原反應，鉛電極上發(fā)生氧化反應。充電時二氧化鉛電極上發(fā)生氧化反應，鉛電極上發(fā)生還原反應。

　　3、氫氧燃料電池

　�。�1）氫氧燃料電池的構造

　　在氫氧燃料電池中，電解質溶液為koh溶液。石墨為電極，h2和o2或空氣）源源不斷地通到電極上。

　　（2）氫氧燃料電池的優(yōu)點是產(chǎn)物只有水，不產(chǎn)生污染物。

　　本節(jié)知識樹

　　根據(jù)原電池的工作原理，設計了各種用途的原電池產(chǎn)品。需要了解常見電池的基本構造、工作原理、性能和使用范圍。

　　三、電解池

　　課標要求

　　1、掌握電解池的工作原理

　　2、能夠正確書寫電極反應式和電解池反應方程式

　　3、了解電解池、精煉池、電鍍池的原理

　　要點精講

　　1、電解原理

　�。�1）電解的含義：使電流通過電解質溶液（或熔化的電解質）而在陰、陽兩極引起氧化還原反應的過程叫做電解，這種把電能轉變成化學能的裝置叫做電解池。

　�。�2）構成電解池的條件

　�、僦绷麟娫�。

　　②兩個電極。其中與電源的正極相連的電極叫做陽極，與電源的負極相連的電極叫做陰極。

　�、垭娊赓|溶液或熔融態(tài)電解質用石墨、金、鉑等制作的電極叫做惰性電極，因為它們在一般的通電條件下不發(fā)生化學反應。用還原性較強的材料制作的電極叫做活性電極，它們作電解池的陽極時，先于其他物質發(fā)生氧化反應。

　　（3）陰、陽極的判斷及反應原理

　　與電源的正極相連的電極為陽極。陽極如果是活潑的金屬電極，則金屬失去電子生成金屬陽離子；陽極如果不能失去電子，則需要溶液中能失去電子（即具有還原性）的離子在陽極表面失去電子，發(fā)生氧化反應。

　　與電源的負極相連的電極為陰極。陰極如果是具有氧化性的物質，則陰極本身得到電子，發(fā)生還原反應，生成還原產(chǎn)物；陰極如果不能得到電子，則溶液中的離子在陰極表面得電子，發(fā)生還原反應（如下圖所示）

　　2、電解原理的應用

　�。�1）電解飽和食鹽水以制備燒堿、氯氣和氫氣

　　①電解飽和食鹽水的反應原理

　�、陔x子交換膜法電解制燒堿的主要生產(chǎn)流程

　�。�2）電鍍

　　①電鍍的含義：電鍍是應用電解原理在某些金屬表面鍍上一薄層其他金屬或合金的過程。

　　②電鍍的目的：電鍍的目的主要是使金屬增強抗腐蝕能力、增加美觀和表面硬度。

　�、垭婂兲攸c：“一多、一少、一不變”。一多指陰極上有鍍層金屬沉積，一少指陽極上有鍍層金屬溶解，一不變指電解液濃度不變。

　�。�3）電鍍的應用――銅的電解精煉

　　①電解法精煉銅的裝置

　�、陔娊夥ň珶掋~的化學原理

　　電解精煉是一種特殊的電解池。電解精煉中的兩個電極都是同種金屬單質，陽極是純度較低的金屬單質，陰極是純度較高的.金屬單質。

　�。�3）電冶金

　　原理：化合態(tài)的金屬陽離子，在直流電的作用下，得到電子，變成金屬單質。

　　本節(jié)知識樹

　　化學能與電能可以相互轉化。電能轉化為化學能的反應為電解反應，實現(xiàn)電能轉化成化學能的裝置叫電解池。共3頁，當前第2頁123

　　原電池與電解池比較

　　四、金屬的電化學腐蝕與防護

　　課標要求

　�、倌軌蚪忉尳饘匐娀瘜W腐蝕的原因

　�、诹私饨饘俑�蝕的危害

　�、壅莆战饘俑�蝕的防護措施

　　要點精講

　　1、金屬的腐蝕

　�。�1）定義：金屬的腐蝕是指金屬與周圍的氣體或液體物質發(fā)生氧化還原反應而引起損耗的現(xiàn)象。

　　（2）分類：由于金屬接觸的介質不同，發(fā)生腐蝕的情況也不同，一般可分為化學腐蝕和電化學腐蝕。

　�、倩瘜W腐蝕：金屬跟接觸到的物質直接發(fā)生反應而引起的腐蝕叫做化學腐蝕�；瘜W腐蝕過程中發(fā)生的化學反應是普通的氧化還原反應，而不是原電池反應，無電流產(chǎn)生。

　�、陔娀瘜W腐蝕：不純的金屬與電解質溶液接觸時，會發(fā)生原電池反應。比較活潑的金屬失去電子而被氧化，這種腐蝕叫做電化學腐蝕。

　�。�3）電化學腐蝕

　　電化學腐蝕，實際上是由大量的微小的電池構成微電池群自發(fā)放電的結果。

　　①析氫腐蝕

　　鋼鐵在潮濕的空氣中表面會形成一薄層水膜，在鋼鐵表面形成了一層電解質溶液的薄膜，與鋼鐵里的鐵和少量的碳恰好形成了原電池。這無數(shù)個微小的原電池遍布鋼鐵表面，在這些原電池里，鐵是負極，碳是正極。若電解質溶液酸性較強則發(fā)生析氫腐蝕。

　�、谖�氧腐蝕

　　金屬表面酸性較弱或呈中性時，溶解在溶液中的氧氣與水結合，生成oh-，消耗了氧氣，從而使得溶液不斷吸收空氣中的氧氣而發(fā)生吸氧腐蝕。

　　2、金屬的防護

　　金屬防護的目的就是防止金屬的腐蝕。金屬的防護要解決的主要問題就是使金屬不被氧化。

　�。�1）犧牲陽極的陰極保護法

　　將被保護的金屬與更活潑的金屬連接，構成原電池，使活潑金屬作陽極被氧化，被保護的金屬作陰極。

　�。�2）外加電源的陰極保護法

　　利用外加直流電，負極接在被保護金屬上成為陰極，正極接其他金屬。

　�。�3）非電化學防護法

　�、俜墙饘俦Ｗo層②金屬保護層③金屬的鈍化

　　3、判斷金屬活動性強弱的規(guī)律

　　（1）金屬與水或酸的反應越劇烈，該金屬越活潑。

　　（2）金屬對應的最高價氧化物的水化物的堿性越強，該金屬越活潑。

　�。�3）一種金屬能從另一種金屬的鹽溶液中將其置換出來，則該金屬比另一種金屬更活潑。

　�。�4）兩金屬構成原電池時，作負極的金屬比作正極的金屬更活潑。

　�。�5）在電解的過程中，一般地先得到電子的金屬陽離子對應的金屬單質的活潑性比后得到電子的金屬陽離子對應的金屬單質的活潑性弱。

　　電化學知識點總結 3

　　一、原電池的原理

　　1．構成原電池的四個條件（以銅鋅原電池為例）

　�、倩顡苄圆煌�的兩個電極 ②電解質溶液 ③自發(fā)的氧化還原反應 ④形成閉合回路

　　2．原電池正負極的確定

　�、倩顡苄暂^強的金屬作負極，活撥性弱的金屬或非金屬作正極。

　　②負極發(fā)生失電子的氧化反應，正極發(fā)生得電子的還原反應

　　③外電路由金屬等導電。在外電路中電子由負極流入正極

　�、軆入娐酚呻娊庖簩щ姟Ｔ趦入娐分嘘栯x子移向正極，陰離子會移向負極區(qū)。

　　Cu－Zn原電池：負極: Zn-2e=Zn2+ 正極：2H+ +2e=H2↑ 總反應：Zn +2H+=Zn2+ +H2↑

　　氫氧燃料電池，分別以OH和H2SO4作電解質的電極反應如下：

　　堿作電解質：負極：H2—2e-+2OH-=2 H2O 正極：O2+4e-+2 H2O=4OH-

　　酸作電解質：負極：H2—2e-=2H+ 正極：O2+4e-+4H+=2 H2O

　　總反應都是：2H2+ O2=2 H2O

　　二、電解池的原理

　　1．構成電解池的四個條件（以NaCl的電解為例）

　�、贅嫵砷]合回路 ②電解質溶液 ③兩個電極 ④直流電源

　　2．電解池陰陽極的確定

　�、倥c電源負極相連的一極為陰極，與電源正極相連的一極為陽極

　�、陔娮佑呻娫簇摌O→ 導線→ 電解池的`陰極→ 電解液中的（被還原），電解池中陰離子（被氧化）→ 電解池的陽極→導線→電源正極

　�、坳栯x子向負極移動；陰離子向陽極移動

　�、荜帢O上發(fā)生陽離子得電子的還原反應，陽極上發(fā)生陰離子失電子的氧化反應。

　　注意：在惰性電極上，各種離子的放電順序

　　三．原電池與電解池的比較

　　原電池電解池

　�。�1）定義化學能轉變成電能的裝置電能轉變成化學能的裝置

　　（2）形成條件合適的電極、合適的電解質溶液、形成回路電極、電解質溶液（或熔融的電解質）、外接電源、形成回路

　　（3）電極名稱負極正極陽極陰極

　�。�4）反應類型氧化還原氧化還原

　�。�5）外電路電子流向負極流出、正極流入陽極流出、陰極流入

　　四、在惰性電極上，各種離子的放電順序：

　　1、放電順序：

　　如果陽極是惰性電極（Pt、Au、石墨），則應是電解質溶液中的離子放電，應根據(jù)離子的放電順序進行書寫書寫電極反應式。

　　陰極發(fā)生還原反應，陽離子得到電子被還原的順序為：Ag+＞Hg2+＞Fe3+＞Cu2+＞（酸電離出的H+）＞Pb2+＞Sn2+＞Fe2+＞Zn2+＞（水電離出的H+）＞Al3+＞Mg2+＞Na+＞Ca2+＞+。

　　陽極（惰性電極）發(fā)生氧化反應，陰離子失去電子被氧化的順序為：S2-＞SO32-＞I-＞Br -＞Cl-＞OH-＞水電離的OH-＞含氧酸根離子＞F-。

　�。ㄗⅲ涸谒�溶液中Al3+、Mg2+、Na+、Ca2+、+這些活潑金屬陽離子不被還原，這些活潑金屬的冶煉往往采用電解無水熔融態(tài)鹽或氧化物而制得）。

　　2、電解時溶液pH值的變化規(guī)律

　　電解質溶液在電解過程中，有時溶液pH值會發(fā)生變化。判斷電解質溶液的pH值變化，有時可以從電解產(chǎn)物上去看。

　�、偃綦娊鈺r陰極上產(chǎn)生H2，陽極上無O2產(chǎn)生，電解后溶液pH值增大；

　�、谌絷帢O上無H2，陽極上產(chǎn)生O2，則電解后溶液pH值減小；

　�、廴絷帢O上有，陽極上有，且V O2＝2 V H2，則有三種情況：a 如果原溶液為中性溶液，則電解后pH值不變；b 如果原溶液是酸溶液，則pH值變�。籧 如果原溶液為堿溶液，則pH值變大；

　�、苋絷帢O上無H2，陽極上無O2產(chǎn)生，電解后溶液的pH可能也會發(fā)生變化。如電解CuCl2溶 液（CuCl2溶液由于Cu2+水解顯酸性），一旦CuCl2全部電解完，pH值會變大，成中性溶液。

　　3、進行有關電化學計算，如計算電極析出產(chǎn)物的質量或質量比，溶液pH值或推斷金屬原子量等時，一定要緊緊抓住陰陽極或正負極等電極反應中得失電子數(shù)相等這一規(guī)律。

　　五、電解原理的應用

　�。�1）制取物質：例如用電解飽和食鹽水溶液可制取氫氣、氯氣和燒堿。

　�。�2）電鍍：應用電解原理，在某些金屬表面鍍上一薄層其它金屬或合金的過程。電鍍時，鍍件作陰極，鍍層金屬作陽極，選擇含有鍍層金屬陽離子的鹽溶液為電解質溶液。電鍍過程中該金屬陽離子濃度不變。

　�。�3）精煉銅：以精銅作陰極，粗銅作陽極，以硫酸銅為電解質溶液，陽極粗銅溶解，陰極析出銅，溶液中Cu2+濃度減小

　�。�4）電冶活潑金屬：電解熔融狀態(tài)的Al2O3、MgCl2、NaCl可得到金屬單質。

　　六、電解舉例

　　（1）電解質本身：陽離子和陰離子放電能力均強于水電離出H+和OH －。如無氧酸和不活潑金屬的無氧酸鹽。

　�、貶Cl（aq）：陽極（Cl－＞OH－）2Cl――2e－＝Cl2↑ 陰極（H＋） 2H＋＋2e－＝H2↑

　　總方程式 2HCl H2↑＋Cl2↑

　　②CuCl2（aq）：陽極（Cl－＞OH－）2Cl――2e－＝Cl2↑ 陰極（Cu2＋＞H＋） Cu2＋＋2e－＝Cu

　　總方程式 CuCl2 Cu＋Cl2↑

　�。�2）電解水：陽離子和陰離子放電能力均弱于水電離出H+和OH －。如含氧酸、強堿、活潑金屬的含氧酸鹽。

　�、貶2SO4（aq）：陽極（SO42－＜OH－＝ 4OH――4e－＝2H2O＋O2↑ 陰極（H＋） 2H＋＋2e－＝H2↑

　　總方程式 2H2O 2H2↑＋O2↑

　　②NaOH（aq）：陽極（OH－）4OH――4e－＝2H2O＋O2↑ 陰極：（Na＋＜H＋＝ 2H＋＋2e－＝H2↑

　　總方程式 2H2O 2H2↑＋O2↑

　�、跱a2SO4（aq）：陽極（SO42－＜OH－＝ 4OH――4e－＝2H2O＋O2↑陰極：（Na＋＜H＋＝2H＋＋2e－＝H2↑

　　總方程式 2H2O 2H2↑＋O2↑

　�。�3）電解水和電解質：陽離子放電能力強于水電離出H+，陰離子放電能力弱于水電離出OH－，如活潑金屬的無氧酸鹽；陽離子放電能力弱于水電離出H+，陰離子放電能力強于水電離出OH －，如不活潑金屬的含氧酸鹽。

　�、貼aCl（aq）：陽極（Cl－＞OH－）2Cl――2e－＝Cl2↑ 陰極：（Na＋＜H＋＝ 2H＋＋2e－＝H2↑

　　總方程式 2NaCl＋2H2O 2NaOH＋H2↑＋Cl2↑

　�、贑uSO4（aq）：陽極（SO42－＜OH－＝4OH――4e－＝2H2O＋O2↑ 陰極（Cu2＋＞H＋） Cu2＋＋2e－＝Cu

　　總方程式 2CuSO4＋2H2O 2Cu＋2H2SO4＋O2↑

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