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    制藥師崗位職責(zé)

    時(shí)間:2023-03-13 18:20:28 崗位職責(zé) 我要投稿
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    制藥師崗位職責(zé)

      在現(xiàn)在的社會(huì)生活中,我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到崗位職責(zé),崗位職責(zé)是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍,職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一,由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢?下面是小編精心整理的制藥師崗位職責(zé),歡迎大家借鑒與參考,希望對(duì)大家有所幫助。

    制藥師崗位職責(zé)

    制藥師崗位職責(zé)1

      崗位職責(zé):

      1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體需求,進(jìn)行標(biāo)本分揀,報(bào)告審核和發(fā)放,實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和分析,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行簡(jiǎn)單總結(jié)和匯總等;

      2、細(xì)胞遺傳平臺(tái)進(jìn)行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關(guān)操作;

      3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)所的相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作:含樣本提取及純化、pcr實(shí)驗(yàn)操作;

      4、協(xié)助主任制定本檢驗(yàn)所工作計(jì)劃,并組織實(shí)施;

      5、參與實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù);

      6、實(shí)驗(yàn)報(bào)告制作及審核;

      7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的`其他工作。

      崗位要求:

      1、具有相關(guān)專業(yè)(檢驗(yàn)、醫(yī)學(xué))大專及以上學(xué)歷,男女不限,具備相關(guān)的理論知識(shí)和操作技能;

      2、熟悉實(shí)驗(yàn)室操作和pcr相關(guān)技術(shù),有良好的理論和實(shí)踐基礎(chǔ);

      3、數(shù)量進(jìn)行dna測(cè)序服務(wù)的日常實(shí)驗(yàn)操作,如提取質(zhì)粒、測(cè)序反應(yīng)等實(shí)驗(yàn);

      4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗(yàn)技術(shù),會(huì)操作各類檢驗(yàn)儀器設(shè)備;

      5、有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)士、檢驗(yàn)師職稱或臨床職稱者優(yōu)先;從事過(guò)血液檢驗(yàn)或臨床細(xì)胞遺傳學(xué)、fish工作的人員優(yōu)先;

      6、身體健康,責(zé)任心強(qiáng),積極,團(tuán)隊(duì)協(xié)助精神強(qiáng)。

    制藥師崗位職責(zé)2

      崗位職責(zé)

      1.評(píng)估生物醫(yī)療設(shè)備的安全性、效率與效果;

      2.針對(duì)醫(yī)療設(shè)備的規(guī)劃、收購(gòu)和使用,給予醫(yī)院管理人員建議;

      3.針對(duì)儀器的臨床應(yīng)用,提出咨詢與協(xié)助;

      4.研究產(chǎn)品使用的新材料,如人工器官;

      5.建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計(jì)算機(jī)仿真來(lái)取得數(shù)據(jù),以用來(lái)測(cè)量和控制生命運(yùn)作;

      6.利用工程與生理行為原理,設(shè)計(jì)與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測(cè)儀器、設(shè)備和流程;

      7.與生命科學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)人員一同進(jìn)行人類與動(dòng)物生物系統(tǒng)方面的工程研究;

      8.通過(guò)書面或咨詢的方式,教授生物醫(yī)學(xué)工程或倡導(dǎo)相關(guān)知識(shí);

      9.開發(fā)與提供技術(shù)協(xié)助殘疾人士;

      10.利用訊號(hào)處理技術(shù),診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。

      崗位要求

      1.具有制藥、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

      2.具有執(zhí)業(yè)藥師資格證;

      3.具有一定的藥品生產(chǎn)工藝,質(zhì)量控制、新藥研發(fā)、藥品檢驗(yàn)及國(guó)家相關(guān)政策等方面的實(shí)際經(jīng)驗(yàn);

      4.具有豐富的專業(yè)知識(shí)儲(chǔ)備,熟練掌握gmp管理內(nèi)容和相關(guān)工作流程;

      5.具有良好的'質(zhì)量控制能力和獨(dú)立研發(fā)能力;

      6.具有良好的職業(yè)素質(zhì),有責(zé)任心,工作嚴(yán)謹(jǐn);

      7.具有良好的團(tuán)隊(duì)合作能力和人際溝通能力;

      8.具有良好的身體素質(zhì),能承受一定的工作強(qiáng)度;

      9.具有良好的電腦操作能力和英文理解能力。

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