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遺傳學基礎(chǔ)試題及答案
無論是身處學校還是步入社會，我們都不可避免地會接觸到試題，試題是考核某種技能水平的標準。那么一般好的試題都具備什么特點呢？以下是小編幫大家整理的遺傳學基礎(chǔ)試題及答案，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
遺傳學基礎(chǔ)試題及答案 1
一、單選題（每小題2分，共30分）
1．通常用來表示遺傳密碼表中的遺傳密碼的核苷酸三聯(lián)體為( )
A．DNA
B．RNA
C．tRNA
D．mRNA
E．rRNA
2．DNA分子中堿基配對原則是指( )。
A、A配T，G配C
B、A配G，C配T
C、A配U，G配C
D、A配C，G配T
E．A配T,C配U
3．人類最小的中著絲粒染色體屬于( )。
A．E組
B．C組
C．G組
D．F組
E．D組
4．人類次級精母細胞中有23個( )。
A．單倍體
B．二價體
C．單分體
D．二分體
E．四分體
5．應(yīng)進行染色體檢查的疾病為( )。
A．先天愚型
B．a(chǎn)地中海貧血
C．苯丙酮尿癥
D．假肥大型肌營養(yǎng)不良癥
E．白化病
6．-對夫婦表現(xiàn)正常，生有一個半乳糖血癥(AR)的女兒和一個正常兒子，兒子是攜帶者的概率為( )。
A. 1/9
B．1/4
C．2/3
D．3/4
E．1
7．在一個群體中，BB為64%，Bb為32%，bb為4%，B基因的頻率為( )。
A．0. 64
B．0.16
C．0. 90
D．0.80
E．0. 36
8．一個體和他的外祖父母屬于( )。
A. 一級親屬
B．二級親屬
C．三級親屬
D．四級親屬
E．無親緣關(guān)系
9．通常表示遺傳負荷的方式是( )。
A．群體中有害基因的多少
B．一個個體攜帶的有害基因的數(shù)目
C．群體中有害基因的總數(shù)
D．群體中每個個體攜帶的有害基因的平均數(shù)目
E．群體中有害基因的平均頻率
10．遺傳漂變指的`是( )。
A．基因頻率的增加
B．基因頻率的降低
C．基因由A變?yōu)閍或由a變?yōu)锳
D．基因頻率在小群體中的隨機增減
E．基因在群體間的遷移
11.靜止型ct地中海貧血患者與HbH病患者結(jié)婚，生出HbH病患者的可能性是(）
A．O
B．1/8
C．1/4
D．1/2
E．1
12．白化病工型有關(guān)的異常代謝結(jié)果是( )。
A．代謝終產(chǎn)物缺乏
B．代謝中間產(chǎn)物積累
C．代謝底物積累
D．代謝產(chǎn)物增加
E．代謝副產(chǎn)物積累
13．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)異常增高的物質(zhì)是( )。
A．酪氨酸
B．5一羥色胺
C．7一氨基丁酸
D．黑色素
E．苯丙酮酸
14.人類胎兒期紅細胞中的主要血紅蛋白是HbF，其分子組成是(
A. a2p2
B．a(chǎn)2Y2
C．a(chǎn)2￡2
D．c282
E．j：2 e2
15．家族史即指患者( )。
A．父系所有家庭成員患同一種病的情況
B．母系所有家庭成員患同一種病的情況
C．父系及母系所有家庭成員患病的情況
D．同胞患同一種病的情況
E．父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況
二、名詞解釋（每題4分，共20分）
16．基因突變：
17．染色體畸變：
18．易患性：
19．遺傳性酶�。�
20．基因治療：
三、填空（每空2分，共20分）
21.基因病可以分為____病和____病兩類。
22.基因表達包括____ 和____兩個過程。
23.遺傳物質(zhì)在細胞周期的不同時期中所表現(xiàn)的兩種不同存在形式是____ 和 ——O
24．如果女性是紅綠色盲(XR)基因攜帶者，與正常男性婚配，生下女攜帶者的可能性為____，生下男患兒的可能性為____。
25.血紅蛋白分子是由兩條 和兩條____珠蛋白鏈組成的四聚體。
四、筒答題（每小題5分，共10分）
26.簡述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的特點。
27．短指癥是一種常染色體顯性遺傳病，請問(1)病人(Aa)與正常人婚配生下短指癥的比例是多少？(2)如果兩個短指癥的病人(Aa)結(jié)婚，他們的子女患短指癥的比例是多少？
五、問答題（每小題10分，共20分）。
28.下面是一個糖原沉積工型的系譜，判斷此病的遺傳方式，寫出先證者及其父母的基因型�；颊叩恼Ｍ菙y帶者的概率是多少？如果人群中攜帶者的頻率為1/100，問Ⅲ。隨機婚配生下患者的概率是多少？
29．什么是嵌合體？它的發(fā)生機理是什么？
試題答案及評分標準：
一、單選題（每小題2分，共30分）
1．D 2．A 3．D 4．D 5．A
6．C 7．D 8．B 9．D 10．D
11．C12．A 13．E 14．B 15．E
二、名詞解釋（每小題4分，共20分）
16．基因突變：指基因的核苷酸序列和數(shù)目發(fā)生改變。
17.染色體畸變：在某些條件下，染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生的異常改變就是染色體畸變。
18.易患性：在多基因遺傳病中，由遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用，決定一個個體是否易于患病，稱為易患性。
19.遺傳性酶�。河捎诨蛲蛔儗е旅傅鞍兹笔Щ蛎富钚援惓Ｋ鸬倪z傳性代謝紊亂，稱為遺傳性酶病，又稱先天性代謝缺陷。
20.基因治療：是指運用DNA重組技術(shù)修復患者細胞中有缺陷的基因，使細胞恢復正常功能，達到治療疾病的目的。
三、填空（每空2分，共20分）
21．單基因 多基因（順序可不同）
22．轉(zhuǎn)錄 翻譯
23．染色質(zhì) 染色體（順序可不同）
24. 50% so%
25.類a 類p
四、簡答題（每小題5分，共10分）
26．答：DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈圍繞同一中心軸構(gòu)成的右手螺旋結(jié)構(gòu)（2分）。兩條鏈以脫氧核糖和磷酸形成的長鏈為基本骨架，雙鏈上的堿基位于螺旋的內(nèi)側(cè)，G與C配對，A與T配對，彼此由氫鍵相連（2分）。兩條鏈的方向由核苷酸之間的磷酸二酯鍵走向決定，一條鏈為5’一3’，另一條鏈為3’一5(1分)。
27．答：(1)1/2(2分)；(2)3/4(3分)。
五、問答題（每小題10分，共20分）
28．答：根據(jù)系譜特點可以判斷此病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳（2分）。如果以a表示隱性的致病基因，則先證者的基因型為aa(2分)，先證者父母都為致病基因攜帶者，其基因型均為Aa(2分)。系譜中患者的正常同胞Ⅲ。Ⅲ．是攜帶者的概率均為2/3（2分）。因為Ⅲ。有兩個患病同胞，故她是攜帶者的概率為2/3，所以Ⅲ。隨機婚配生下患者的可能性為：2/3×1/100×1/4 =1/600(2分)。
29．答：一個個體體內(nèi)同時含有兩種或兩種以上不同核型的細胞系就稱為嵌合體（3分）。如某人體內(nèi)既有46，XX的細胞，又有45，XO的細胞，即為嵌合體。除了數(shù)目畸變（1分）外，還有染色體結(jié)構(gòu)畸變嵌合體（1分）。卵裂過程中發(fā)生染色體不分離（2分）或丟失（2分）以及結(jié)構(gòu)畸變（1分）都會導致嵌合體的產(chǎn)生。在有絲分裂過程中，如果發(fā)生染色體不分離，分裂的結(jié)果將形成一個單體型細胞和一個三體型細胞；如果發(fā)生染色體丟失，分裂結(jié)果將產(chǎn)生一個單體型細胞和一個二倍體細胞。所以卵裂早期發(fā)生染色體不分離或丟失，會導致嵌合體產(chǎn)生。此外，如果卵裂早期發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)畸變，可造成染色體結(jié)構(gòu)畸變嵌合體。
遺傳學基礎(chǔ)試題及答案 2
一、選擇題(本題共15小題，每小題3分，共45分)
1.(海南模擬)“基因型身份證”主要是利用現(xiàn)在國內(nèi)外最先進的DNA指紋技術(shù)，選取若干個固定的遺傳基因位點進行鑒定。身份證上的18個位點的信息主要來自人的體細胞的哪一結(jié)構(gòu)
A.細胞膜
B.細胞質(zhì)
C.細胞壁
D.細胞核
2.(棗莊學業(yè)考)科學家將一只蘇格蘭雌性白臉羊的乳腺細胞的細胞核移入到黑臉羊去核的卵細胞內(nèi)，待發(fā)育成早期胚胎后植入另一只黑臉羊的子宮內(nèi)，該黑臉羊產(chǎn)下的小羊的臉色和性別分別是()
A.黑色雄性
B.黑色雌性
C.白色雄性
D.白色雌性
3.(巢湖學業(yè)考)下列各對性狀中，屬于相對性狀的是()
A.豌豆的高莖和矮莖
B.狗的卷毛和黑毛
C.狐的長尾和兔的短尾
D.人的身高和體重
4.能卷舌和不能卷舌是一對相對性狀，分別由A和a控制，下列敘述中不正確的是()
A.隱性基因控制的性狀不能表現(xiàn)出來
B.顯性基因控制的性狀可以表現(xiàn)出來
C.能卷舌的基因組成不一定是AA
D.不能卷舌的基因組成一定是aa
5.(2012德州模擬)下面列舉的各種細胞中，細胞核內(nèi)基因成單存在的是()
A.子房壁細胞
B.珠被細胞
C.受精卵
D.卵細胞
6.下列說法正確的是()
A.人的受精卵里有23條染色體，肌肉細胞里有46條染色體
B.控制生物性狀的成對基因在形成生殖細胞時要彼此分離
C.每一種生物的染色體數(shù)目和形態(tài)都是一樣的
D.受精卵只含母方基因
7.農(nóng)業(yè)上用射線或藥物處理農(nóng)作物種子，從而獲得新品種。其原理是：射線或藥物()
A.使種子里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變
B.直接改變了農(nóng)作物的某些性狀
C.改變了農(nóng)作物種子中的營養(yǎng)成分
D.淘汰了農(nóng)作物的某些不良性狀
8.轉(zhuǎn)基因技術(shù)是將高產(chǎn)、抗逆等已知功能性狀的基因，通過現(xiàn)代科技手段轉(zhuǎn)入到目標生物體中，使受體生物在原有遺傳特性基礎(chǔ)上增加新的功能特性。以下說法錯誤的是()
A.基因是DNA分子上具有特定遺傳信息的片段
B.高產(chǎn)、抗逆等性狀是由基因控制的
C.基因位于染色體上
D.一條染色體上只有一個基因
9.下列與遺傳有關(guān)的敘述中，正確的是()
A.生男生女完全取決于女方，與男性無關(guān)
B.水稻體細胞內(nèi)有12對染色體，其精子內(nèi)染色體數(shù)目也是12對
C.兔的白毛和狗的黑毛屬一對相對性狀
D.“種瓜得瓜，種豆得豆”屬遺傳現(xiàn)象
10.一對雙眼皮的夫婦，生育了一個單眼皮的孩子，下列敘述錯誤的是()
A.雙眼皮是顯性性狀
B.單眼皮是隱性性狀
C.單、雙眼皮是一對相對性狀
D.雙眼皮性狀是不可遺傳的
11.人的虹膜有褐色和藍色，褐色是由顯性遺傳基因(A)控制的，藍色是由隱性遺傳基因(a)控制的。某家系三代六人的虹膜遺傳情況如下表，下列判斷正確的是()
祖父祖母兒子兒媳孫子孫女
褐色褐色褐色褐色藍色褐色
A.兒子、兒媳的基因型都為AA
B.祖父和祖母虹膜的基因型可能相同也可能不同
C.前兩代人虹膜的基因型不可能完全相同
D.如果兒子、兒媳生育第三個孩子，則該孩子虹膜褐色和藍色的.機會相等
12.一對夫婦婚后生了一個漂亮的小女孩，該女孩體細胞內(nèi)決定性別的是()
A.性染色體
B.Y染色體
C.細胞質(zhì)
D.細胞膜
13.在人類社會中，男女性別比例大致是()
A.2∶1
B.1∶1
C.1∶2
D.3∶1
14.下列需要進行遺傳咨詢的是()
A.親屬中有生過先天性畸形孩子的待婚青年
B.得過肝炎的夫婦
C.父母中有殘疾的待婚青年
D.得過乙型腦炎的夫婦
二、非選擇題(本題共4小題，共55分)
16.(17分)如圖描述了人的一些性狀，據(jù)圖回答問題：
(1)請寫出圖中任意兩對相對性狀：
�、賍_____________和______________________________________;
�、赺_____________和______________________________________。
(2)你拇指的性狀符合圖中哪種情況?寫出你可能具有的基因型。(分別用E、e表示顯性和隱性基因)
①我拇指的性狀為________________________________________;
�、谖铱赡艿幕蛐蜑開_____________________________________。
(3)如果孫悟同學的拇指屈曲，那么他的雙親是否有可能都是拇指直立?如果可能，請畫出其遺傳圖解，如果不可能，請說明理由。
17.(15分)科學家將男、女體細胞內(nèi)的染色體進行分析整理，形成了下面的排序圖。請根據(jù)圖示回答下列問題：
(1)在人的體細胞內(nèi)染色體是________存在的。
(2)根據(jù)染色體組成可以判斷，甲為________性的染色體組成。
(3)乙產(chǎn)生的生殖細胞中含有________條染色體。
(4)某夫婦生的第一胎是個女孩，假如他們再生一胎，生男孩的可能性為______。
(5)正常人的染色體數(shù)目是相對恒定的，這對生命活動的正常進行非常重要。如果人的細胞中多了或少了一條染色體，都可能導致__________。
18.(15分)某班40名同學進行有關(guān)“耳垂遺傳”的模擬活動。老師告訴大家，耳垂有無是一對相對性狀，決定有耳垂的基因(A)是顯性基因，決定無耳垂的基因(a)是隱性基因。老師為每個學習小組準備了藍色、紅色卡片各兩張，其中藍色卡片代表父親，紅色卡片代表母親。兩張藍色卡片上分別寫有A、a，兩張紅色卡片也分別寫有A、a。然后，讓每個同學隨機抽取一張藍色卡片和一張紅色卡片進行組合。請回答下列問題：
(1)卡片代表父母體內(nèi)的____________。
(2)若抽到兩張卡片，一張寫有A，另一張寫有a，則子代的性狀為___________。
(3)統(tǒng)計全班40名同學的抽取情況，預期子代無耳垂的理論值為___________。
(4)若某同學有耳垂，則他的基因型可能是___________。
(5)若某同學的基因型為Aa，請在如圖圓圈中畫出其體細胞內(nèi)A、a基因與染色體的關(guān)系。
答案解析
1.【解析】選D。本題考查遺傳信息的中心是細胞核。DNA是主要的遺傳物質(zhì)，是遺傳信息的載體，其上的小片段叫基因，決定生物的性狀。DNA是染色體的成分之一，染色體是細胞核內(nèi)容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)，由此推出遺傳信息的中心是細胞核。
2.【解析】選D。本題主要考查克隆技術(shù)�？寺⊙虻男誀钆c提供細胞核的個體，即提供遺傳信息的個體一致。本題中的細胞核由雌性白臉羊提供，所以后代的臉色為白色，性別為雌性。
3.答案：選A。
4.【解析】選A。此題主要考查基因?qū)π誀畹目刂��；蛴酗@性和隱性之分，當一個顯性基因與一個隱性基因同時存在時，顯性基因控制的性狀表現(xiàn)出來，而隱性基因控制的性狀被隱藏，并不表現(xiàn)。但是，這個隱性基因仍然可以遺傳下去，當兩個隱性基因同時存在的時候，它們所控制的性狀就表現(xiàn)出來了。能卷舌和不能卷舌是一對相對性狀，分別由顯性基因A和隱性基因a控制。隱性性狀(不能卷舌)的基因型一定是aa，而能卷舌這種顯性性狀的基因型可能是AA，也可能是Aa。
5.【解析】選D。本題考查基因的存在形式。染色體和基因在體細胞內(nèi)成對存在，在形成生殖細胞時，成對的染色體和基因分開，分別進入不同的生殖細胞內(nèi)，所以基因在生殖細胞內(nèi)成單存在。生殖細胞經(jīng)過受精作用形成受精卵后，染色體和基因又成對存在。
6.【解析】選B。本題主要考查對染色體和基因的理解。人的體細胞有染色體23對，即46條，形成生殖細胞時，成對的染色體分開，使精子和卵細胞里的染色體各有23條，受精時染色體隨著精子和卵細胞的結(jié)合而結(jié)合，使受精卵里的染色體有46條，含父母雙方各一半的基因;不同種生物的染色體數(shù)目和形態(tài)各不相同，同種生物同一細胞內(nèi)的非成對染色體其形態(tài)也各不相同。
7.【解析】選A。用射線處理農(nóng)作物種子，獲得新品種。導致種子內(nèi)遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，出現(xiàn)新的性狀。
8.【解析】選D�；蚴荄NA分子上具有特定遺傳效應(yīng)的片段，一個DNA分子含有多個基因。DNA和蛋白質(zhì)組成染色體，所以基因位于染色體上，一條染色體上含有多個基因�！稗D(zhuǎn)基因技術(shù)是將高產(chǎn)、抗逆等已知功能性狀的基因，通過現(xiàn)代科技手段轉(zhuǎn)入到目標生物體中，使受體生物在原有遺傳特性基礎(chǔ)上增加新的功能特性�！边@說明高產(chǎn)、抗逆等性狀是由基因控制的。
9.【解析】選D。本題主要考查遺傳的有關(guān)概念。男性可形成兩種精子，分別含X染色體和Y染色體，女性只產(chǎn)生一種卵細胞，含X染色體，故生男生女取決于男性的精子類型;生殖細胞的染色體數(shù)目是體細胞的一半，水稻體細胞內(nèi)有12對染色體，精子內(nèi)有12條染色體;兔和狗不是同一種生物，兔的白毛和狗的黑毛就不是一對相對性狀;“種瓜得瓜，種豆得豆”描述了親代和子代之間的相似，屬遺傳現(xiàn)象。
10.【解析】選D。本題考查有關(guān)性狀與遺傳過程的知識。眼皮的單雙均受基因控制，其中雙眼皮為顯性性狀，單眼皮為隱性性狀，當夫婦二人的基因組成均為雜合基因時，后代的性狀既有單眼皮的可能也有雙眼皮的可能，并不是說該種性狀不可以遺傳。
11.【解析】選B。此題主要考查基因?qū)π誀畹目刂�。人的虹膜褐色和藍色是一對相對性狀，分別由顯性基因A和隱性基因a控制。兒子和兒媳都是褐色，孫子和孫女一個為褐色，一個為藍色，可以推出兒子和兒媳的基因型均為Aa,如果兒子、兒媳生育第三個孩子，則該孩子虹膜褐色和藍色的機會比為3∶1;祖父和祖母虹膜的基因型可能為Aa、Aa，還可能是AA、Aa。
12.【解析】選A。此題主要考查人類的性別決定。在人類生殖過程中，女性產(chǎn)生一種卵細胞，含有22條常染色體和1條X染色體，男性可以產(chǎn)生兩種精子，一種含有22條常染色體和1條X染色體，另一種含有22條常染色體和1條Y染色體。若X精子和卵細胞結(jié)合，受精卵發(fā)育成女孩，若Y精子和卵細胞結(jié)合，受精卵則發(fā)育成男孩，可見，決定性別的是性染色體。
13.【解析】選B。此題主要考查人類的性別決定。在人類生殖過程中，女性產(chǎn)生一種卵細胞，男性可以產(chǎn)生兩種精子，從理論上講，兩種精子和卵細胞結(jié)合的機會是均等的，因此在人類社會中，男女性別比例大致是1∶1。
14.【解析】選A。遺傳咨詢的對象包括：委托人已經(jīng)知道，父母之一、兄弟姐妹之一或近親之一有遺傳病，他或她有繼承這種病的危險，并要求知道有什么危險，如何避免。如一對夫婦已生了一個有遺傳病的兒童，要求知道再生一個患病孩子的幾率有多大，如何避免。親屬中有生過先天性畸形孩子的待婚青年，需要遺傳咨詢，避免再生育殘疾兒。
16.【解析】本題考查識圖理解能力。
(1)同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型稱為相對性狀，如圖中的棕眼睛與藍眼睛、能卷舌與不能卷舌、有耳垂與無耳垂、正常色素與白化、拇指直立與拇指屈曲等均為相對性狀。
(2)由于拇指直立對拇指屈曲為顯性，拇指直立的基因型有EE和Ee兩種可能，而拇指屈曲的基因型只有ee一種可能。
(3)如果孫悟同學拇指屈曲，說明他的基因型為ee，由于孫悟同學成對的基因來自父母雙方，所以，父母如果均為拇指直立，其基因型一定都為Ee。
答案：
(1)①有耳垂無耳垂②能卷舌不能卷舌(寫出圖中任何兩對相對性狀如棕眼睛與藍眼睛、正常色素與白化、拇指直立與拇指屈曲都可)
(2)情況之一：①拇指直立②EE或Ee
情況之二：①拇指屈曲②ee
(3)有可能，遺傳圖解如圖
17.【解析】本題考查人類染色體的組成。
(1)在人的體細胞內(nèi)染色體是成對存在的，成對的染色體形態(tài)大小相同。
(2)男性染色體組成：44條+XY，女性染色體組成：44條+XX。根據(jù)染色體組成可以判斷，甲為女性的染色體組成。
(3)在形成生殖細胞時，成對的染色體要分開，分別進入不同的生殖細胞內(nèi)，所以人的生殖細胞內(nèi)染色體數(shù)是體細胞的一半。
(4)根據(jù)染色體組成，人類精子染色體組成有兩種：22條+X或22條+Y，卵細胞只有一種：22條+X,兩種精子與一種卵細胞結(jié)合的幾率是相等的，因而正常情況下生男生女的幾率相等。
(5)正常人的染色體數(shù)目是相對恒定的，如果人的細胞中多了或少了一條染色體，都可能導致遺傳病。
答案：
(1)成對
(2)女
(3)23
(4)50%
(5)遺傳病
18.【解析】
(1)基因存在于染色體上，隨配子代代傳遞。
(2)耳垂有無是一對相對性狀，決定有耳垂的基因(A)是顯性基因，決定無耳垂的基因(a)是隱性基因�；蛐蜑锳a時，性狀為顯性性狀(有耳垂)。
(3)由題干信息可知父母的基因組成均為Aa。
本題的遺傳圖解為：
子代無耳垂的幾率為25%，全班40名同學，預期子代無耳垂的理論值為10人。
(4)有耳垂為顯性性狀，基因型為AA或Aa。
(5)決定相對性狀的等位基因位于成對存在的染色體的相同位置。
答案：
(1)配子(或染色體)
(2)有耳垂
(3)10(4)AA或Aa
遺傳學基礎(chǔ)試題及答案 3
一、選擇題（每題 2 分，共 30 分）
遺傳物質(zhì)的基本單位是（ ）
A. 染色體 B. 基因 C. 核酸 D. 蛋白質(zhì)
答案：B
解析：基因是具有遺傳效應(yīng)的 DNA 片段，是遺傳物質(zhì)的基本單位，染色體由 DNA 和蛋白質(zhì)組成，核酸包括 DNA 和 RNA，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的基本單位，故答案選 B。
下列屬于相對性狀的是（ ）
A. 狗的長毛和卷毛 B. 人的單眼皮和雙眼皮
C. 豌豆的高莖和圓粒 D. 兔的白毛和貓的黑毛
答案：B
解析：相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式。狗的長毛和卷毛是不同性狀，豌豆的高莖和圓粒是不同性狀，兔和貓不是同種生物，人的單眼皮和雙眼皮符合相對性狀的定義，故答案選 B。
孟德爾遺傳定律包括（ ）
A. 分離定律和自由組合定律
B. 連鎖互換定律和中心法則
C. 分離定律和連鎖互換定律
D. 自由組合定律和中心法則
答案：A
解析：孟德爾通過豌豆雜交實驗得出了分離定律和自由組合定律，連鎖互換定律是摩爾根等發(fā)現(xiàn)的，中心法則描述的是遺傳信息的傳遞規(guī)律，不屬于孟德爾遺傳定律，故答案選 A。
減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在（ ）
A. 減數(shù)第一次分裂前期 B. 減數(shù)第一次分裂后期
C. 減數(shù)第二次分裂前期 D. 減數(shù)第二次分裂后期
答案：B
解析：在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，分別進入兩個子細胞，導致染色體數(shù)目減半，減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，故答案選 B。
基因在染色體上呈（ ）排列
A. 線性 B. 螺旋狀 C. 環(huán)狀 D. 無序
答案：A
解析：基因在染色體上呈線性排列，這是通過大量實驗研究得出的結(jié)論，故答案選 A。
下列關(guān)于 DNA 結(jié)構(gòu)的描述，正確的是（ ）
A. 由兩條同向平行的脫氧核苷酸鏈組成
B. 磷酸和核糖交替連接構(gòu)成基本骨架
C. 堿基通過氫鍵連接成堿基對
D. 每個脫氧核苷酸都與兩個磷酸相連
答案：C
解析：DNA 由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成，磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成基本骨架，每個脫氧核苷酸一般與一個或兩個磷酸相連，堿基通過氫鍵連接成堿基對，故答案選 C。
以 DNA 的一條鏈為模板合成 RNA 的過程稱為（ ）
A. 復制 B. 轉(zhuǎn)錄 C. 翻譯 D. 逆轉(zhuǎn)錄
答案：B
解析：轉(zhuǎn)錄是以 DNA 的一條鏈為模板合成 RNA 的過程，復制是以 DNA 為模板合成 DNA 的過程，翻譯是以 mRNA 為模板合成蛋白質(zhì)的過程，逆轉(zhuǎn)錄是以 RNA 為模板合成 DNA 的過程，故答案選 B。
密碼子位于（ ）
A. DNA B. mRNA C. tRNA D. rRNA
答案：B
解析：密碼子是指 mRNA 上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基，故答案選 B。
基因突變的特點不包括（ ）
A. 普遍性 B. 隨機性 C. 定向性 D. 低頻性
答案：C
解析：基因突變具有普遍性、隨機性、低頻性、不定向性等特點，不具有定向性，故答案選 C。
染色體變異包括（ ）
A. 基因突變和基因重組
B. 染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異
C. 基因重組和染色體數(shù)目變異
D. 基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異
答案：B
解析：染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（如缺失、重復、倒位、易位）和染色體數(shù)目變異，基因突變和基因重組不屬于染色體變異，故答案選 B。
一個基因型為 AaBb 的個體，產(chǎn)生的配子種類有（ ）
A. 2 種 B. 4 種 C. 8 種 D. 16 種
答案：B
解析：根據(jù)基因自由組合定律，AaBb 個體產(chǎn)生配子時，A 與 a 分離，B 與 b 分離，A（a）與 B（b）自由組合，產(chǎn)生的配子種類有 AB、Ab、aB、ab 共 4 種，故答案選 B。
人類紅綠色盲屬于（ ）遺傳
A. 常染色體顯性 B. 常染色體隱性
C. X 染色體顯性 D. X 染色體隱性
答案：D
解析：人類紅綠色盲的致病基因位于 X 染色體上，且為隱性基因，男性患者多于女性患者，屬于 X 染色體隱性遺傳，故答案選 D。
單倍體育種的優(yōu)點是（ ）
A. 操作簡便 B. 明顯縮短育種年限
C. 獲得的后代都是純合子 D. B 和 C
答案：D
解析：單倍體育種先通過花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再用秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍，獲得的后代都是純合子，能明顯縮短育種年限，但操作并不簡便，故答案選 D。
基因工程中常用的工具酶有（ ）
A. 限制酶和 DNA 連接酶
B. 解旋酶和 DNA 聚合酶
C. 限制酶和解旋酶
D. DNA 連接酶和 DNA 聚合酶
答案：A
解析：基因工程中常用限制酶切割 DNA，獲取目的基因和切割載體，用 DNA 連接酶連接目的基因和載體，解旋酶用于 DNA 復制時解開雙鏈，DNA 聚合酶用于 DNA 復制時合成子鏈，故答案選 A。
現(xiàn)代生物進化理論認為，生物進化的實質(zhì)是（ ）
A. 基因突變 B. 基因重組
C. 自然選擇 D. 種群基因頻率的改變
答案：D
解析：現(xiàn)代生物進化理論認為，種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，基因突變、基因重組為生物進化提供原材料，自然選擇決定生物進化的方向，故答案選 D。
二、填空題（每題 2 分，共 20 分）
遺傳學的奠基人是（ ）。
答案：孟德爾
基因通過（ ）和（ ）控制生物的性狀。
答案：轉(zhuǎn)錄；翻譯
在真核生物中，DNA 主要分布在（ ）中。
答案：細胞核
可遺傳變異的來源有（ ）、（ ）和（ ）。
答案：基因突變；基因重組；染色體變異
雜交育種依據(jù)的遺傳學原理是（ ）。
答案：基因重組
生物多樣性包括（ ）多樣性、（ ）多樣性和（ ）多樣性。
答案：基因；物種；生態(tài)系統(tǒng)
基因工程的操作步驟包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。
答案：獲取目的`基因；構(gòu)建基因表達載體；將目的基因?qū)胧荏w細胞；目的基因的檢測與鑒定
隔離包括（ ）和（ ），（ ）是新物種形成的必要條件。
答案：地理隔離；生殖隔離；隔離
人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的（ ）。
答案：全部 DNA 序列
伴性遺傳是指基因位于（ ）上，遺傳上總是和（ ）相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
答案：性染色體；性別
三、簡答題（每題 10 分，共 30 分）
簡述孟德爾分離定律的內(nèi)容。
答案：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合（3 分）；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代（7 分）。
簡述 DNA 復制的過程。
答案：DNA 復制時，首先在解旋酶的作用下，將雙鏈解開，形成兩條單鏈，作為模板（3 分）。然后以游離的脫氧核苷酸為原料，在 DNA 聚合酶等酶的作用下，按照堿基互補配對原則，合成與模板鏈互補的子鏈（4 分）。新合成的子鏈與原來的模板鏈螺旋形成新的 DNA 分子，這樣一個 DNA 分子就復制成了兩個完全相同的 DNA 分子（3 分）。
簡述現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容。
答案：（1）種群是生物進化的基本單位（2 分）；（2）突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料（2 分）；（3）自然選擇決定生物進化的方向（2 分）；（4）隔離導致物種的形成（2 分）；（5）共同進化與生物多樣性的形成（2 分）。
四、論述題（20 分）
請結(jié)合實例，論述基因工程在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等領(lǐng)域的應(yīng)用及可能帶來的問題。
答案：
基因工程在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用：
培育抗蟲作物：例如將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁�，培育出抗蟲棉。棉鈴蟲等害蟲取食抗蟲棉后，會因腸道細胞受損而死亡，大大減少了農(nóng)藥的使用量，降低了生產(chǎn)成本，同時減少了農(nóng)藥對環(huán)境的污染（4 分）。
培育抗病作物：把病毒外殼蛋白基因等導入植物，使其獲得抗病毒能力。如將黃瓜花葉病毒外殼蛋白基因?qū)敕�，培育出抗病毒番茄品種，提高了番茄的產(chǎn)量和品質(zhì)（3 分）。
培育抗除草劑作物：使作物獲得對特定除草劑的抗性，在田間使用相應(yīng)除草劑時，雜草被殺死而作物不受影響，提高了除草效率和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)效率，如抗草甘膦大豆（3 分）。
基因工程在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用：
生產(chǎn)基因工程藥物：利用基因工程技術(shù)，將編碼某些蛋白質(zhì)藥物的基因?qū)胛⑸锘騽游锛毎�，使其大量表達。例如胰島素，以往從動物胰腺中提取，產(chǎn)量低且成本高�，F(xiàn)在通過基因工程將人胰島素基因?qū)氪竽c桿菌等微生物中，能大量生產(chǎn)人胰島素，滿足糖尿病患者的需求。還有干擾素、生長激素等多種藥物都通過這種方式生產(chǎn)（4 分）。
基因診斷：通過檢測特定基因或基因表達產(chǎn)物，對疾病進行診斷。如對某些遺傳性疾病，通過檢測相關(guān)基因突變來確診。對癌癥等疾病，可檢測與腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)的基因變化，輔助診斷和預后判斷（3 分）。
基因治療：將正常基因?qū)胗谢蛉毕莸募毎�，以糾正或補償缺陷基因的功能。如對某些單基因遺傳病，嘗試將正�；�?qū)牖颊唧w內(nèi)，目前在一些臨床試驗中已取得一定進展（3 分）。
基因工程可能帶來的問題：
生態(tài)安全問題：抗蟲作物可能對非目標昆蟲產(chǎn)生影響，例如抗蟲棉可能會影響一些益蟲的生存。基因漂移也可能導致野生近緣種獲得轉(zhuǎn)基因性狀，改變自然生態(tài)平衡（4 分）。
食品安全問題：轉(zhuǎn)基因食品可能存在潛在的過敏原等安全性隱患。雖然目前大量研究表明已批準上市的轉(zhuǎn)基因食品與傳統(tǒng)食品在安全性上等同，但仍有部分公眾存在擔憂（3 分）。
倫理道德問題：在基因治療等應(yīng)用中，可能涉及對人類生殖細胞進行基因操作，這可能引發(fā)一系列倫理爭議，如改變?nèi)祟愡z傳基因庫等問題（3 分）。
遺傳學基礎(chǔ)試題及答案 4
一、選擇題（每題 2 分，共 30 分）
下列細胞中，含有同源染色體的是（ ）
A. 精子 B. 卵細胞 C. 初級精母細胞 D. 次級卵母細胞
答案：C
解析：精子和卵細胞是經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細胞，不含同源染色體，次級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂時同源染色體已分離，也不含同源染色體，初級精母細胞中含有同源染色體，故答案選 C。
下列關(guān)于基因重組的說法，錯誤的是（ ）
A. 基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中
B. 基因重組能產(chǎn)生新的基因
C. 基因重組能產(chǎn)生新的基因型
D. 基因重組是生物變異的重要來源之一
答案：B
解析：基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體自由組合過程中，能產(chǎn)生新的基因型，但不能產(chǎn)生新的基因，基因突變才能產(chǎn)生新的基因，基因重組是生物變異的重要來源之一，故答案選 B。
某雙鏈 DNA 分子中，A 占 20%，則 C 占（ ）
A. 20% B. 30% C. 40% D. 60%
答案：B
解析：在雙鏈 DNA 分子中，A=T，C=G，A 占 20%，則 T 也占 20%，A+T 占 40%，那么 C+G 占 60%，所以 C 占 30%，故答案選 B。
下列屬于多倍體的是（ ）
A. 二倍體西瓜經(jīng)秋水仙素處理后的四倍體西瓜
B. 普通小麥（六倍體）的花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體小麥
C. 二倍體水稻的體細胞培育成的植株
D. 四倍體馬鈴薯的塊莖繁殖長成的植株
答案：A
解析：二倍體西瓜經(jīng)秋水仙素處理后染色體數(shù)目加倍成為四倍體西瓜，屬于多倍體；普通小麥花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體小麥，雖然含有三個染色體組，但它是由配子發(fā)育而來，不屬于多倍體；二倍體水稻體細胞培育成的植株還是二倍體；四倍體馬鈴薯塊莖繁殖長成的植株依然是四倍體，本身就是多倍體，而題干強調(diào)的是從非多倍體轉(zhuǎn)變?yōu)槎啾扼w的過程，故答案選 A。
下列關(guān)于遺傳信息傳遞的敘述，錯誤的是（ ）
A. 遺傳信息可以從 DNA 流向 DNA
B. 遺傳信息可以從 DNA 流向 RNA
C. 遺傳信息可以從 RNA 流向蛋白質(zhì)
D. 遺傳信息可以從蛋白質(zhì)流向 DNA
答案：D
解析：遺傳信息可以通過 DNA 復制從 DNA 流向 DNA，通過轉(zhuǎn)錄從 DNA 流向 RNA，通過翻譯從 RNA 流向蛋白質(zhì)，目前沒有證據(jù)表明遺傳信息可以從蛋白質(zhì)流向 DNA，故答案選 D。
豌豆的高莖（D）對矮莖（d）為顯性，現(xiàn)有一株高莖豌豆，欲知其基因型，最簡便的`方法是（ ）
A. 測交 B. 自交 C. 與雜合高莖豌豆雜交 D. 與純合高莖豌豆雜交
答案：B
解析：測交可以檢測該高莖豌豆的基因型，但需要與隱性純合子雜交，操作相對復雜；自交對于植物來說是最簡便的方法，如果該高莖豌豆自交后代出現(xiàn)性狀分離，則為雜合子，若后代全是高莖，則可能是純合子；與雜合高莖豌豆雜交也能判斷其基因型，但不如自交簡便；與純合高莖豌豆雜交無法判斷其基因型，故答案選 B。
下列關(guān)于人類遺傳病的說法，正確的是（ ）
A. 單基因遺傳病是由一個基因控制的遺傳病
B. 多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較低
C. 先天性疾病都是遺傳病
D. 染色體異常遺傳病可通過顯微鏡觀察進行診斷
答案：D
解析：單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高；先天性疾病不一定都是遺傳病，如母親在懷孕期間感染風疹病毒，胎兒患先天性心臟病，這不是遺傳物質(zhì)改變引起的，不屬于遺傳病；染色體異常遺傳病可通過顯微鏡觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目進行診斷，故答案選 D。
一個 mRNA 分子有 m 個堿基，其中 G+C 有 n 個；由該 mRNA 合成的蛋白質(zhì)有兩條肽鏈。則其模板 DNA 分子的 A+T 數(shù)、合成蛋白質(zhì)時脫去的水分子數(shù)分別是（ ）
A. m、m/3 -1 B. m、m/3 -2
C. 2（m - n）、m/3 -1 D. 2（m - n）、m/3 -2
答案：D
解析：mRNA 中 G+C 有 n 個，則 A+U 有 m - n 個，根據(jù)堿基互補配對原則，其模板 DNA 分子中 A+T 數(shù)是 mRNA 中 A+U 數(shù)的 2 倍，即 2（m - n）個；mRNA 上三個相鄰堿基決定一個氨基酸，該 mRNA 有 m 個堿基，則可編碼 m/3 個氨基酸，合成的蛋白質(zhì)有兩條肽鏈，脫去的水分子數(shù) = 氨基酸數(shù) - 肽鏈數(shù) = m/3 - 2，故答案選 D。
下列關(guān)于基因突變的敘述，正確
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